【CROのリーディングカンパニー】医薬品開発部門での各種事務（障がい者求人）
シミックホールディングス株式会社
2022/02/16 掲載
気になる■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。
■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。
■業界未経験の方も、歓迎です。
■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。
 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
 最寄り駅 | JR山手線 浜松町ほか |
 業種／職種 | 【障がい者採用】医薬品開発部門での各種事務／営業事務職、一般事務職、医療事務、医師・看護師・薬剤師・栄養士・調理師等 |
 給与 | 年収 216万円〜350万円 |
 雇用形態 | 契約社員 |
主な仕事内容
■アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。（※一部業務は東京本社のみ）
例①）【部内アシスタント業務】
事務消耗品管理（在庫管理・整理、発注手続き）、社内外郵便物のメール室での授受、機密書類等のシュレッダー、図書管理（ラベリング、貸出管理、購入管理）、文書管理（貸出管理、電子キーボックス）、研修・部会の準備、庶務メール案内（年賀状準備）、部内メンバーのPC・IT備品の管理、部内の清掃業務（除湿器、加湿器、空気清浄器の定期清掃など）
例②）【品質管理業務のサポート】
治験データの内容のチェック、ドキュメント内の誤字・脱字の確認、ドキュメント記載の過不足の判定、ドキュメント結果確認からのフィードバック情報の発出、必要データの印刷、ファイリング、他
例③）【治験に関する事務局のサポート】
MS-Office（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成、事務局で発生する請求処理等、支払関連業務、資料のファイリング、会議室手配、他
例④）【英語を使った、部内サポート業務】
ワードを使用した、文書修正、確認作業、CSVを使用した資料作成、社内研修で使用する、研修資料作成、社内向け定型メール作成、発信作業、業務関連サイトの翻訳作業、他
例⑤）【翻訳業務】
医薬品安全性情報に関する翻訳（英日・日英）、安全性情報に関するデータベース入力、ファイリング、他
例⑥ 【システム関連部署のサポート業務】
テストデータ作成、検証、検証記録保存、MS-Offce（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成、資料のコピー、スキャン、製本作業等、会議設定、会議案内、会議後の参加者からのアンケート結果の取りまとめ、勤怠情報、週報情報の確認と集計（エクセルによるグラフ作成）、プロジェクトの進捗状況の確認、予定の確認、実績の確認等、予定と実績の連絡窓口、他
必要な経験／スキル
| 必須条件 | 基本的なPC操作（ワード、エクセル、アウトルック）が可能な方。 部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。 |
|---|---|
| 経験／スキル | 求める学歴：高卒以上 求める資格：特になし |
| 歓迎条件 | コミュニケーション能力 |
募集詳細
| 勤務地 | 住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 最寄り駅：JR山手線 浜松町、ゆりかもめ 日の出 車通勤：否 住所：東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア 最寄り駅：JR山手線 五反田、東急池上線 五反田 車通勤：否 住所：大阪府大阪市北区中之島2丁目2番7号 中之島セントラルタワー 最寄り駅：大阪市営地下鉄御堂筋線 淀屋橋、京阪本線 淀屋橋、大阪市営地下鉄四つ橋線 肥後橋 車通勤：否 |
|---|---|
| 選考プロセス | 適性検査/筆記試験：有 面接回数：2回 一次面接+Web適性検査→配属想定部署面接 |
| 給与 | 年収：年収 216万円〜350万円 賞与：無 昇給：無 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇。 |
| 待遇・福利厚生 | ・各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所 等 （契約期間、契約日数、勤務時間等により待遇が異なります） |
| 試用期間 | 無 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 出社時間配慮：有 時間外労働：有 ※障がいのご状況に応じ、時短・時差勤務のご相談も、可能です。 ※契約内容（契約期間、契約日数、勤務時間等）により、フレックス制度適用あり。 |
| 休日休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
| 労働条件 | 雇用形態：契約社員 契約期間：12ヶ月 賃金形態：月給制 転勤：無 フレックス：有 コアタイム：11:00～15:00 正社員登用制度：有 定年退職再雇用制度：有 契約更新時に昇給は検討されます |
募集企業
| 本社所在地 | 東京都港区芝浦1丁目1番1号 |
|---|---|
| 事業内容 | シミックグループは1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M&Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちシミックグループはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。 ・CRO事業：臨床試験におけるデータマネジメント、EDC、統計解析、薬事コンサルティング、メディカルライティング、監査や分析試験、医療、製薬業界向けBPO・⼈材サービスなど医薬品開発にかかるサービスを広範囲に支援しています。 ・CDMO事業：製剤化検討から治験薬製造、商用生産まで医薬品製剤開発・製造⽀援にかかる総合的なサービスを提供しています。 ・CSO事業：MR派遣や、製薬企業等に対し販促資材の企画・制作等、医薬品の営業・マーケティング支援を行う事業です。 ・ヘルスケア事業：SMO（治験施設支援機関）業務、ヘルスケア情報サービスなど、主に医療機関や患者、一般 消費者の医療や健康維持・増進のための支援業務を行っています。 ・IPM事業：診断薬やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）等の開発及び販売にかかる業務を行っています。革新的な手法で患者や製薬企業にソリューションを提供し、医療への貢献を目指しています。 |
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